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克隆有人腫瘤壞死因子α(TNF)基因的變鉛青鏈霉菌的構(gòu)建方法

時(shí)間:2026-04-03    作者:admin 點(diǎn)擊: ( 0 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及克隆有人腫瘤壞死因子-α基因的變 鉛青鏈霉菌的構(gòu)建方法。本發(fā)明方法采用基因工程 技術(shù),以質(zhì)粒PIJ486為載體,其中包括通過T4-DNA 連接酶將分別用EcoRI-HindIII雙酶切得到的質(zhì)粒 PHTITNFcDNA片段和質(zhì)粒PIJ486片段進(jìn)行連接,通 過轉(zhuǎn)化使其克隆至變鉛青鏈霉菌TK54,挑選轉(zhuǎn)化 子,提取重組質(zhì)粒,得到No7轉(zhuǎn)化子,獲得了克隆有 人腫瘤壞死因子-α基因的變鉛青鏈霉菌TK54-HT (含有重組質(zhì)粒PIJT7),將該克隆菌株進(jìn)行發(fā)醇培養(yǎng), 即可獲得腫瘤壞死因子蛋白,其表達(dá)水平可達(dá)1×107 單位/升以上,菌種遺傳性穩(wěn)定。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】100050北京市天壇西里1號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N91103105.7 【申請(qǐng)日】1991-05-17 【申請(qǐng)年份】1991 【公開公告號(hào)】CN1055200A 【公開公告日】1991-10-09 【公開公告年份】1991 【授權(quán)公告號(hào)】CN1037009C 【授權(quán)公告日】1998-01-14 【授權(quán)公告年份】1998.0 【IPC分類號(hào)】C12N15/09; C12P21/02; C12N15/64 【發(fā)明人】李元; 劉菊萍; 李煥婁; 石蓮英; 劉伯英 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、克隆有人腫瘤壞死因子-α(TNF)基因的變鉛青鏈霉菌的構(gòu)建方法,其中包括酶切、連接、轉(zhuǎn)化、挑選轉(zhuǎn)化子提取重組質(zhì)粒和經(jīng)確證后得到所需菌種五個(gè)步驟,其特征在于: a、連接:以質(zhì)粒PIJ486為載體,將經(jīng)過限制性內(nèi)切酶EcoRI-HindⅢ雙酶切得到的質(zhì)粒PHT1TNFcDNA片段和經(jīng)過限制性內(nèi)酶EcoRI-HindⅢ雙酶切得到的質(zhì)粒PIJ486片段相連接,cDNA片段濃度和載體DNA濃度比為3~5∶1,加入T4DNA連接酶,于10~14℃放置3小時(shí)以上進(jìn)行連接,獲得重組DNA分子; b、轉(zhuǎn)化:采用上述a步驟中連接后的重組DNA,以變鉛青鏈霉菌TK54的原生質(zhì)體為受體,按照Hopwood等人的方法,將連接后的DNA轉(zhuǎn)化至所說的受體菌中; c、挑選轉(zhuǎn)化子及提取重組質(zhì)粒:以含新霉素30μg/ml的R2瓊脂平板挑選含重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子,凡是挑選出來的耐藥菌落多為含重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子,采用Katz的快速堿變性方法提取含重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子,將瓊脂糖凝膠電泳后確定為重組質(zhì)粒的樣品再用EcoRI-HindⅢ酶切后的DNA片段與在同一瓊脂糖凝膠電泳平板上泳動(dòng)的入噬菌體DNA限制性內(nèi)切酶HindⅢ酶切片段的距離進(jìn)行比較從而確定各片段分子量大小,其中№7轉(zhuǎn)化子所含重組質(zhì)粒PIJT7插入片段為615bp與TNFcDNA相同,經(jīng)L929細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)、中和實(shí)驗(yàn)和SDS-聚丙酰胺凝膠電泳確證:№7轉(zhuǎn)化子為人腫瘤壞死因子-α的基因工程菌。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市天壇西里1號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000400819808G

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