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一種納米氧化鋅粉體的制備方法

時(shí)間:2026-04-06    作者:admin 點(diǎn)擊: ( 2 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及一種制備納米氧化鋅粉體的方法,其 特征在于:將可溶解于無水乙醇的鋅鹽,溶解于無水乙醇中, 配制成濃度為0.1wt%~10wt%的懸濁液;將氫氧化鉀或氫氧 化鈉配制成摩爾濃度為3倍于鋅鹽的乙醇懸濁液;將十六烷基 三甲基溴化銨表面活性劑加入到上述鋅鹽懸濁液中,加入量為 鋅鹽質(zhì)量的0.1wt%~1.0wt%;在60℃~70℃下,將鋅鹽溶液 劇烈攪拌,并將強(qiáng)堿懸濁液逐滴加入鋅鹽懸濁液中,得到白色 渾濁液。反應(yīng)完全后,將渾濁溶液冷卻至25℃,靜置,分離反 應(yīng)溶液。用去離子水對分離物充分洗滌,再用無水乙醇對分離 物充分洗滌、干燥。本發(fā)明只有一步反應(yīng),通過控制滴定速度, 反應(yīng)物濃度及反應(yīng)溫度,可以控制納米氧化鋅顆粒的大小。。來源:百度搜索馬克數(shù)據(jù)網(wǎng) 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】200050上海市長寧區(qū)定西路1295號(hào) 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區(qū)縣】長寧區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610029367.1 【申請日】2006-07-26 【申請年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1887720A 【公開公告日】2007-01-03 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100408480C 【授權(quán)公告日】2008-08-06 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號(hào)】C01G9/02; C01B13/36; B82B3/00; C01G9/00 【發(fā)明人】儲(chǔ)德韋; 曾宇平; 江東亮 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種納米氧化鋅粉體的制備方法,其特征在于: (1)將可溶解于無水乙醇的鋅鹽中一種溶解于無水乙醇中,經(jīng)攪拌, 配制成濃度為0.1wt%-10wt%的懸濁液; (2)將KOH或NaOH配制成摩爾濃度3倍于步驟(1)配制的懸濁液; (3)將十六烷基三甲基溴胺表面活性劑加入到步驟(1)配制的鋅鹽懸 濁液中,加入量為鋅鹽質(zhì)量的0.1wt%-10wt%; (4)在60℃~70℃下,將鋅鹽溶液劇烈攪拌,并將氫氧化鉀或氫氧化 鈉懸濁液逐滴加入步驟(3)含表面活性劑的鋅鹽懸濁液中反應(yīng),得到白色 渾濁液; (5)反應(yīng)完全后,將渾濁溶液冷卻至25℃,靜置、分離反應(yīng)溶液; (6)用去離子水對分離物充分洗滌,再用無水乙醇對分離物充分洗滌, 20℃~30℃下干燥,即可得到納米氧化鋅粉體。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】上海市長寧區(qū)定西路1295號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000425006547H 【被引證次數(shù)】16 【被他引次數(shù)】16.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】16

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