【摘要】本發(fā)明公開了一種聚乙二醇修飾的神經(jīng)毒素及其制備方法。其特征在于，神經(jīng)毒素的氨基上連接有活化的聚乙二醇或其衍生物鏈。本發(fā)明的聚乙二醇修飾的神經(jīng)毒素能夠基本保持神經(jīng)毒素的生物活性，同時它比未修飾的神經(jīng)毒素有較低的免疫原性、毒性和更好的穩(wěn)
【摘要】 本發(fā)明涉及一種用于治療多囊腎病的藥物組合物。該藥物組合物其活性成分由有效劑量的環(huán)氧酶2(COX－2)特異性抑制劑和噻唑烷二酮類藥物組成。本發(fā)明優(yōu)選的組合為：環(huán)氧酶2特異性抑制劑選自塞來昔布，噻唑烷二酮類藥物選自羅格列酮。經(jīng)體內(nèi)實驗也證實羅格列酮與塞來昔布聯(lián)合治療改善多囊腎病Han：SPRD大鼠病程及組織學(xué)病變的療效優(yōu)于單用一種藥物。本發(fā)明用于治療多囊腎病的藥物組合物不僅毒性低，其效果明顯優(yōu)于單用一種藥物，是一種值得期待的多囊腎病治療藥物。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】上海邁欣醫(yī)藥科技有限公司; 上海長征醫(yī)院 【申請人類型】企業(yè),機關(guān)團體 【申請人地址】200011上海市斜土東路158弄3號4樓C14 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區(qū)縣】黃浦區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610023398.6 【申請日】2006-01-18 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101002940A 【公開公告日】2007-07-25 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN101002940B 【授權(quán)公告日】2012-01-11 【授權(quán)公告年份】2012.0 【IPC分類號】A61K45/06; A61K31/426; A61P13/12; A61K31/415; A61K45/00; A61P13/00 【發(fā)明人】梅長林; 戴兵; 顧書華 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種藥物組合物，其特征在于該組合物包括：a)環(huán)氧酶2特異性 抑制劑，和b)噻唑烷二酮類藥物，其中a)與b)的摩爾比為1∶0.1-40。 【當(dāng)前權(quán)利人】常州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)三維工業(yè)技術(shù)研究所有限公司; 上海長征醫(yī)院 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】江蘇省常州市新北區(qū)衡山路18號嘉新花苑A-1704室; 上海市崇明區(qū)鳳陽路415號 【專利權(quán)人類型】有限責(zé)任公司 【引證次數(shù)】1.0 【被引證次數(shù)】6 【他引次數(shù)】1.0 【被自引次數(shù)】5.0 【被他引次數(shù)】1.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】6
未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)載：http://www.duba2008.cn/1775678078.html
喜歡就贊一下
