【摘要】請求保護(hù)的外觀設(shè)計(jì)包含色彩。【專利類型】外觀設(shè)計(jì)【申請人】上海瀚鼎紙制品有限公司【申請人類型】企業(yè)【申請人地址】200020上海市盧灣區(qū)瑞金一路8號(hào)6樓D座【申請人地區(qū)】中國【申請人城市】上海市【申請人區(qū)縣】黃浦區(qū)【申請?zhí)枴緾N20
【摘要】 本發(fā)明一種肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物中游離 多糖含量的測定方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，其步驟為取肺炎鏈 球菌莢膜多糖結(jié)合物為樣1，另取等量肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié) 合物，加入無水乙醇和氯化鈉，置－20℃70～90小時(shí)，離心去 上清液；用適當(dāng)溶劑充分洗滌沉淀，離心收集上清液，上清液 經(jīng)超濾脫鹽和乙醇后為樣2；以蒽酮法測定樣1、樣2的多糖 含量，計(jì)算出肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物中的游離多糖含量。 本發(fā)明可準(zhǔn)確、簡便地測定出肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物中游 離多糖的含量。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】云南沃森生物技術(shù)有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】650106云南省昆明市云南省昆明市高新區(qū)云南省大學(xué)科技園2期A3幢4樓 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請?zhí)枴緾N200610048877.3 【申請日】2006-12-06 【申請年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1963500A 【公開公告日】2007-05-16 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN1963500B 【授權(quán)公告日】2010-05-12 【授權(quán)公告年份】2010.0 【IPC分類號(hào)】G01N31/00; G01N1/34; G01N33/00; C12Q1/00; G06F19/00 【發(fā)明人】黃鎮(zhèn); 吳凱 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物中游離多糖含量的測定方法，其步驟是： (1)取待測肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物為樣1；待測肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物對應(yīng)的衍生物溶液為樣3； (2)另取肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物4.5ml，置于50ml離心管中；取肺炎鏈球菌莢膜多糖結(jié)合物對應(yīng)的衍生物溶液4.5ml，置于另一50ml離心管中；向每離心管加入5mol/L氯化鈉溶液1.125ml，振蕩混勻，再加入無水乙醇22.5ml，振蕩混勻，置-20℃70～90小時(shí)；于5℃、4500～6500rpm離心60～90分鐘，棄上清液； (3)向每離心管加入0.75ml?0～60％乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置1小時(shí)；然后再加入相同乙醇溶液2.25ml，振蕩混合，室溫靜置2小時(shí)；于15℃、4500～6500rpm離心40～60分鐘，每離心管單獨(dú)收集上清液； (4)將結(jié)合物上清液用3～100kD超濾杯超濾，收集超濾后液、超濾杯清洗液，并補(bǔ)加注射用水至3ml即為樣2；將對應(yīng)衍生物上清液用3～100K超濾杯超濾，收集超濾后液、超濾杯清洗液，并補(bǔ)加注射用水至3ml即為樣4； (5)用蒽酮法測定樣1、樣2、樣3、樣4的多糖濃度，分別為A1、A2、A3、A4； (6)根據(jù)公式計(jì)算回收率P： ，回收率應(yīng)在80-120％； (7)根據(jù)公式計(jì)算游離多糖含量H： ，式中P為回收率。 馬 克 數(shù) 據(jù) 網(wǎng) 【當(dāng)前權(quán)利人】云南沃森生物技術(shù)股份有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市高新區(qū)云南省大學(xué)科技園2期A3幢4樓 【被引證次數(shù)】2 【被他引次數(shù)】2.0 【家族引證次數(shù)】3.0 【家族被引證次數(shù)】4
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