【摘要】本實用新型公開一種渦旋壓縮機的單向閥，結(jié)合在壓縮機后機體的靜渦盤上，所述靜渦盤中心設(shè)有排氣孔，靜渦盤背后在排氣孔周圍設(shè)有一圈導流塊，后機體中心設(shè)有一對準導流塊中央的導向凸臺，所述單向閥包括設(shè)于所述導流塊中央的一活塞頭和一預緊彈簧，活
【摘要】 本發(fā)明一種混合床凝膠過濾層析技術(shù)用于病毒性疫苗純化的方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，其步驟為，將Sepharose 4FF凝膠與Sepharose 6 FF凝膠充分混勻后裝填于柱中，將超濾濃縮后的病毒抗原上樣于混合床柱進行凝膠過濾層析，獲得純化的病毒抗原。本發(fā)明提供了一種純化效果好、抗原回收率高的病毒抗原純化新方法，純化的病毒抗原適合于制備疫苗。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】云南沃森生物技術(shù)有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】650106云南省昆明市高新區(qū)云南省大學科技園2期A3幢4樓 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】昆明市 【申請?zhí)枴緾N200610048874.X 【申請日】2006-12-06 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1977970A 【公開公告日】2007-06-13 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100540662C 【授權(quán)公告日】2009-09-16 【授權(quán)公告年份】2009.0 【IPC分類號】A61K39/12; C12N7/02 【發(fā)明人】黃鎮(zhèn); 向左云 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種混合床凝膠過濾層析技術(shù)用于病毒性疫苗純化的方法，其步驟是： (1)采用組織培養(yǎng)技術(shù)或重組DNA技術(shù)收獲病毒抗原； (2)取Sepharose？4FF和Sepharose？6FF凝膠，Sepharose？4FF凝膠與Sepharose？6FF凝 膠混合的體積比為0.05∶1～20∶1，充分混勻后裝填于柱中； (3)用0.1～0.5mol/L？NaOH，以線流速10-100cm/h去除內(nèi)毒素，維持時間2-10小時； (4)用含0.02～0.50mol/L氯化鈉或氯化鉀的平衡緩沖液平衡柱子； (5)對需要純化病毒抗原，用截留分子量10～300kD的超濾膜進行超濾濃縮； (6)將濃縮后溶液上樣于充分平衡的Sepharose？4？FF-Sepharose？6FF混合床柱，上樣量 為1～15％柱體積，洗脫液與平衡緩沖液相同； (7)分部收集，進行相應指標測定。 【當前權(quán)利人】云南沃森生物技術(shù)股份有限公司 【當前專利權(quán)人地址】云南省昆明市五華區(qū)高新開發(fā)區(qū)北區(qū)云南大學科技園2期A3幢4樓 【被引證次數(shù)】3 【被他引次數(shù)】3.0 【家族引證次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】3
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