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【摘要】 本發(fā)明涉及一種微量元素的分析測(cè)定方法。本發(fā) 明所述的方法由以下步驟組成：1.將卷煙紙樣品剪碎、混勻， 置于耐酸容器中；2.按照每克卷煙紙樣品加入10～20mL硝酸、 高氯酸混合酸，輕搖；3.移至溫度為150～180℃的電熱板上加 熱，產(chǎn)生棕色氣體較多時(shí)，取下稍冷；4.再移至上述電熱板上 加熱，高氯酸冒白煙至近干，剩0.5～1mL；5.將上述溶液取下 冷卻，先用少量濃度為3mol/L的鹽酸溶解，然后加入10mL 抗壞血酸、硫脲等體積混合溶液，再加入濃度為3mol/L鹽酸 至25mL，混勻；6.用原子熒光光度計(jì)繪制砷校準(zhǔn)曲線；7.用步 驟五的溶液按照步驟六的方法測(cè)定砷熒光強(qiáng)度，從砷校準(zhǔn)曲線 得到卷煙紙樣品溶液中砷的濃度，計(jì)算卷煙紙中砷的含量。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】云南出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心 【申請(qǐng)人類型】機(jī)關(guān)團(tuán)體 【申請(qǐng)人地址】650228云南省昆明市滇池路429號(hào)云南出入境檢驗(yàn)檢疫局 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】昆明市 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610048866.5 【申請(qǐng)日】2006-11-30 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1963471A 【公開公告日】2007-05-16 【公開公告年份】2007 【IPC分類號(hào)】G01N21/71; G01N21/62 【發(fā)明人】梁文君; 戚曉燕; 楊玲春; 保亞紅; 曹紅; 劉永嘉; 旦有明; 呂濤 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種卷煙紙中有害元素砷的測(cè)定方法，其特征在于由以下步驟組成： 一、將卷煙紙樣品剪碎、混勻，置于耐酸容器中； 二、按照每克卷煙紙樣品加入10～20mL硝酸、高氯酸混合酸，硝酸∶高氯 酸的體積比為4∶0.8～1.2，輕搖； 三、移至溫度為150～180℃的電熱板上加熱，產(chǎn)生棕色氣體較多時(shí)，取下 稍冷； 四、再移至上述電熱板上加熱，高氯酸冒白煙至近干，剩0.5～1mL； 五、將上述溶液取下冷卻，先用少量濃度為3mol/L的鹽酸溶解，然后加入 10mL抗壞血酸、硫脲等體積混合溶液，再加入濃度為3mol/L鹽酸至25mL，混 勻； 六、繪制砷校準(zhǔn)曲線：取重量濃度為0.0、10.0、20.0、40.0、100.0μg/L的 砷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，使用原子熒光光度計(jì)，在設(shè)定的儀器工作條件下，穩(wěn)定10～ 20min后，連續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的空白液0.0μg/L進(jìn)樣，用體積濃度為5％的鹽 酸載流把空白液帶入反應(yīng)池，加入重量濃度為20g/L的還原劑硼氫化鉀溶液， 砷被還原成砷化氫氣體，經(jīng)載氣帶入原子化器發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生砷特征熒光，原 子熒光光度計(jì)自動(dòng)記錄，讀數(shù)穩(wěn)定后，測(cè)定砷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的熒光強(qiáng)度，以標(biāo) 準(zhǔn)工作溶液中砷濃度為橫坐標(biāo)，砷熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，計(jì)算機(jī)繪制砷校準(zhǔn)曲線； 七、用步驟五的溶液按照步驟六的方法測(cè)定砷熒光強(qiáng)度，從砷校準(zhǔn)曲線得 到卷煙紙樣品溶液中砷的濃度，計(jì)算卷煙紙中砷的含量。。來(lái)自：www.macrodatas.cn 【當(dāng)前權(quán)利人】云南出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市滇池路429號(hào)云南出入境檢驗(yàn)檢疫局 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】1210000071780951X9 【被引證次數(shù)】11 【被他引次數(shù)】11.0 【家族被引證次數(shù)】11

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