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人LPL基因突變體抗動脈粥樣硬化

時間:2026-04-11    作者:admin 點擊: ( 3 ) 次

【摘要】 本發(fā)明涉及具有較高活性的人LPL突變體的獲 得。內(nèi)容包括:樹鼩LPL cDNA一鏈序列及編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列;分子生物學軟件分析預測樹鼩LPL與人LPL蛋白的結(jié)構(gòu)異同;Real-time PCR技術(shù)分析樹鼩LPL基因的組織特異性表達,并與人LPL的組織特異性表達進行比較;以樹鼩的序列為基準,構(gòu)建人LPL的四個突變體:E92Q;Q106K;H330Q;Q402E;應用放射性同位素方法對野生型人LPL,野生型樹鼩LPL,突變型人LPL的活性進行比較,結(jié)果表明野生型樹鼩的LPL活性遠遠高于野生型人LPL活性,大約是人LPL活性的8倍;人LPL突變體E92Q,H330Q的活性顯著高于野生型人LPL的活性,約為野生型活性的7-8倍;而另外兩個突變體Q106K,Q402E的活性與野生型人LPL活性相比則無明顯變化。本研究結(jié)果為進一步系統(tǒng)研究動脈粥樣硬化的發(fā)病機制及對動脈粥樣硬化的基因治療具有重要意義。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100005北京市東單三條5號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610078887.1 【申請日】2006-05-12 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101070546A 【公開公告日】2007-11-14 【公開公告年份】2007 【發(fā)明人】周冰; 陳保生; 曾武威 【主權(quán)項內(nèi)容】1.本發(fā)明涉及參與不易感動脈粥樣硬化動物樹鼩脂代謝的關(guān)鍵酶——LPL。包括互補脫氧核糖核酸 (cDNA)序列,編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列。其特征在于:樹鼩LPL的cDNA全長為3295bp,相應編 碼蛋白質(zhì)有478個氨基酸。 【當前權(quán)利人】中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所 【當前專利權(quán)人地址】北京市東單三條5號 【統(tǒng)一社會信用代碼】12100000400010902X

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