【摘要】請求保護(hù)的外觀設(shè)計(jì)產(chǎn)品包含有色彩?！緦＠愋汀客庥^設(shè)計(jì)【申請人】金佰利(中國)有限公司【申請人類型】企業(yè)【申請人地址】100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)建安街2號【申請人地區(qū)】中國【申請人城市】北京市【申請人區(qū)縣】大興區(qū)【申請?zhí)枴緾N
【摘要】 本發(fā)明公開了一種鑒定大豆種子真實(shí)性和/或品 種純度的方法。該方法包括以下步驟：將待檢測種子進(jìn)行單粒 機(jī)械粉碎，加入CTAB緩沖液，1)65℃水浴20－40分鐘，再 加入DNA提取液，提取得到每粒待檢測種子的基因組DNA； 2)以步驟1)提取的基因組DNA為模板，用SSR引物進(jìn)行PCR 擴(kuò)增，將所得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行6－9％非變性聚丙烯酰 胺凝膠電泳，得到每粒待檢測種子的電泳圖譜；3)將每粒待檢 測種子的電泳圖譜與按照所述步驟1)和2)的方法得到的標(biāo)準(zhǔn) 種子的電泳圖譜進(jìn)行比較，得出待檢測種子的真實(shí)性和/或品種 純度。該方法保留SSR標(biāo)記的特色和關(guān)鍵技術(shù)，簡化了實(shí)驗(yàn)步 驟，降低了技術(shù)含量，能夠在短時(shí)間內(nèi)對大量樣品進(jìn)行快速鑒 定，方法相對簡單，鑒定費(fèi)用較低，結(jié)果準(zhǔn)確。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】北京農(nóng)學(xué)院 【申請人類型】學(xué)校 【申請人地址】102206北京市昌平區(qū)回龍觀鎮(zhèn)北農(nóng)路7號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】昌平區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610088869.1 【申請日】2006-07-21 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1900317A 【公開公告日】2007-01-24 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100406577C 【授權(quán)公告日】2008-07-30 【授權(quán)公告年份】2008.0 【IPC分類號】C12Q1/68; G01N27/26 【發(fā)明人】謝皓; 陳學(xué)珍; 于同泉; 秦嶺; 路蘋; 楊柳; 王建立; 馮永慶; 南張杰 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種鑒定大豆種子真實(shí)性和/或品種純度的方法，包括以下步驟： 1)按照如下方法提取每粒待檢測種子的基因組DNA：將待檢測種子進(jìn)行單粒 機(jī)械粉碎，加入CTAB緩沖液，65℃水浴20-40分鐘，再加入DNA提取液，提取得 到每粒待檢測種子的基因組DNA； 2)按照如下方法對每粒待檢測種子分別進(jìn)行PCR擴(kuò)增：以步驟1)提取的基 因組DNA為模板，用SSR引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，將所得到的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行6-9％ 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳，得到每粒待檢測種子的電泳圖譜； 3)將每粒待檢測種子的電泳圖譜與按照所述步驟1)和2)的方法得到的標(biāo) 準(zhǔn)種子的電泳圖譜進(jìn)行比較，如待檢測種子與標(biāo)準(zhǔn)種子的譜帶組成一致，則該待 檢測種子與標(biāo)準(zhǔn)種子為同一品種，得出待檢測種子的真實(shí)性和/或品種純度。 ： 【當(dāng)前權(quán)利人】北京農(nóng)學(xué)院 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市昌平區(qū)史各莊街道北農(nóng)路7號 【專利權(quán)人類型】公立 【統(tǒng)一社會信用代碼】1211000040068750X7 【被引證次數(shù)】1 【被他引次數(shù)】1.0 【家族被引證次數(shù)】1
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