【專利類型】外觀設(shè)計(jì)【申請(qǐng)人】伊奈(中國(guó))投資有限公司【申請(qǐng)人類型】企業(yè)【申請(qǐng)人地址】200020上海市茂名南路205號(hào)瑞金大廈1504室【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó)【申請(qǐng)人城市】上海市【申請(qǐng)人區(qū)縣】黃浦區(qū)【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200630038941.0【
【摘要】 本發(fā)明肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F 型多糖結(jié)合物中游離多糖含量的測(cè)定方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng) 域，其步驟為取肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物為樣1，另取等量肺炎 鏈球菌多糖結(jié)合物，加入無(wú)水乙醇和氯化鈉，置－20℃70～ 90h，離心收集上清液為樣2；用適當(dāng)溶劑充分洗滌沉淀，離心 收集上清液，為樣3；通過(guò)測(cè)定樣1、樣2、樣3的磷含量，按 公式計(jì)算肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物中的游離多糖含量。本發(fā)明能 準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便地測(cè)定出肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F 型多糖結(jié)合物中游離多糖的含量，從而評(píng)價(jià)制品質(zhì)量。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】云南沃森生物技術(shù)有限公司 【申請(qǐng)人類型】企業(yè) 【申請(qǐng)人地址】650106云南省昆明市高新區(qū)云南省大學(xué)科技園2期A3幢4樓 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】昆明市 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610048879.2 【申請(qǐng)日】2006-12-06 【申請(qǐng)年份】2006 【公開(kāi)公告號(hào)】CN1971275A 【公開(kāi)公告日】2007-05-30 【公開(kāi)公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN1971275B 【授權(quán)公告日】2012-07-04 【授權(quán)公告年份】2012.0 【發(fā)明人】黃鎮(zhèn); 吳凱 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、肺炎鏈球菌6B型、18C型、19F型、23F型多糖結(jié)合物中游離多糖含量的測(cè)定方法，其步驟是： (1)取所檢肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物3ml為樣1；取所檢肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物對(duì)應(yīng)衍生物溶液3ml為樣4； (2)另取3ml所檢肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物置于50ml離心管；取3ml所檢肺炎鏈球菌多糖結(jié)合物對(duì)應(yīng)衍生物溶液置于另一50ml離心管；向每離心管中加入5mol/L氯化鈉0.75毫升，振蕩混勻，再加入無(wú)水乙醇15ml，振蕩混勻，置于-20℃靜置70-90小時(shí)；于5℃、4500～6500rpm離心60～90分鐘，每離心管單獨(dú)收集上清液，結(jié)合物上清液為樣2，對(duì)應(yīng)衍生物上清液為樣5； (3)于上述每離心管中加入0.5ml?0～60％乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置1小時(shí)，再加入1.5ml相同乙醇溶液，振蕩混合，室溫靜置2小時(shí)，于15℃、4500～6500rpm離心40～60分鐘，每離心管單獨(dú)收集上清液，結(jié)合物上清液為樣3，對(duì)應(yīng)衍生物上清液為樣6； (4)以生理鹽水作對(duì)照，用磷測(cè)定法測(cè)定樣1、樣2、樣3、樣4、樣5、樣6的磷含量，分別為p1、p2、p3、p4、p5、p6； (5)根據(jù)公式計(jì)算回收率P： ，回收率應(yīng)為80-120％； (6)根據(jù)公式計(jì)算游離多糖含量H： ，式中P為回收率。。更多數(shù)據(jù)：www.macrodatas.cn 【當(dāng)前權(quán)利人】云南沃森生物技術(shù)股份有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】云南省昆明市高新區(qū)云南省大學(xué)科技園2期A3幢4樓 【被引證次數(shù)】TRUE 【家族被引證次數(shù)】TRUE
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