【摘要】本發(fā)明提供了一種以L-賴氨酸為原料經(jīng)消旋精制來獲得DL-賴氨酸的方法，具體是在一種無機(jī)酸的存在下對L-賴氨酸進(jìn)行熔解，然后進(jìn)行保溫攪拌，此后進(jìn)行溶解，接著加入一種無機(jī)鹽，濾去沉淀物后對清液進(jìn)行脫色、過濾及濃縮。本發(fā)明的方法工藝過程簡
【摘要】 本發(fā)明公開了一種如通式(I)所述結(jié)構(gòu)的咪唑－5－羧酸類衍生物以及它們的制備方法，其中各基團(tuán)如說明書所示。本發(fā)明所述衍生物是血管緊張素II受體拮抗劑，具有強(qiáng)有力的血管緊張素II拮抗活性和抗高血壓活性，從而可用作治療高血壓的治療劑。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區(qū)縣】浦東新區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610023991.0 【申請日】2006-02-20 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101024643A 【公開公告日】2007-08-29 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】C07D403/06; C07D403/14; A61K31/41; A61P9/12 【發(fā)明人】安東; 郭建輝 【主權(quán)項內(nèi)容】1、一種下式(I)化合物和其藥學(xué)上可接受的鹽或其溶劑化物， 其中，R選自直鏈或支鏈C1-C4烷基，或者R為： 或 或 或 或 其中，R1、R2、R3分別獨立地選自氫、C1-C4直鏈或支鏈烷基、C3-C7環(huán)烷基。 【當(dāng)前權(quán)利人】上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室 【專利權(quán)人類型】有限責(zé)任公司(中外合資) 【統(tǒng)一社會信用代碼】91310115759595927U 【引證次數(shù)】6.0 【被引證次數(shù)】38 【他引次數(shù)】6.0 【被自引次數(shù)】2.0 【被他引次數(shù)】36.0 【家族引證次數(shù)】32.0 【家族被引證次數(shù)】99
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